Essais cliniques

Les essais thérapeutiques permettent à la recherche d'améliorer la prise en charge et le traitement des cancers. Ceux-ci peuvent porter sur de nouveaux médicaments ou associations de médicaments (contre la maladie ou ses effets secondaires); de nouvelles façons de les administrer; de nouvelles techniques de traitement, de diagnostic, de prise en charge ou de prévention.

Ces essais sont encadrés par la loi et permettent aux patients d’accéder précocement aux traitements.

Labellisé Centre de Recherche Clinique et certifié ISO 9001:2008 pour sa recherche clinqiue, l'ICL inclut 17% de ses patients dans des essais thérapeutiques. 120 protocoles de recherche clinique sont actuellement en cours toutes pathologies et disciplines confondues.

De nombreux professionnels de santé collaborent dans un essai clinique autour du patient. : médecins, infirmières, pharmaciens et assistantes de recherche clinique. Le médecin investigateur propose l’essai et assure son bon déroulement. Il est l’interlocuteur privilégié du patient, avec l’aide des infirmières et des assistantes.

Essais cliniques ouverts aux inclusions à l'Institut de Cancérologie de Lorraine - classement par localisations :

Liste non-exhaustive des études cliniques proposées à l’ICL (dont celles promues par l'institut). Pour de plus amples informations, vous pouvez contacter le Centre de Recherche Clinique au 03 83 59 85 74.

Selon l’article L. 1121-11 du Code de la Santé Publique : «Les personnes susceptibles de se prêter à des recherches biomédicales bénéficient d'un examen médical préalable adapté à la recherche ».
Cet examen médical sera réalisé par le médecin investigateur de la recherche à l’Institut de Cancérologie de Lorraine, préalablement à toute inclusion.

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